Выявлять и лечить пациентов с мышечной патологией помогают врачи, а обеспечивать их дорогими препаратами – президентский благотворительный фонд «Круг добра». Как общими усилиями специалисты научились ставить на ноги безнадежно больных детей, ведущие неврологи страны рассказали коллегам на научно-практическом форуме в Твери.

Помимо неврологов в работе научно-практической школы участвовали кардиологи, пульмонологи и даже логопед. Эффекта лечения необходимо добиваться сообща – такую цель ставят себе участники форума. Мышечная патология способна маскироваться. Большое подспорье здесь – неонатальный скрининг. С этого года все новорожденные проходят предварительный анализ на генетическую патологию. Например, анализатор аммиака в крови новорожденных помогает специалистам детской областной клинической больницы выявить отклонения уже в первые дни жизни ребенка.

«Его документы отправляются в «Круг добра» и дальше эти детки получают терапию в одном из федеральных центров», - отметил Дмитрий Влодавец, президент Ассоциации детских неврологов в области миологии «НЕОМИО».

Чтобы посмотреть видео, подпишитесь на нашу группу Вконтакте


Мышечная патология – коварна. Например, мышечная дистрофия Дюшенна поражает только мальчиков. В некоторых случаях открыто проявляется на четвертом-пятом году жизни. Нарушение речи или если малыш ходит на цыпочках, это сигнал для родителей обратиться к специалисту. Потому что если заболевание не лечить, то последствия могут оказаться самыми тяжкими.

Чем раньше начать лечение, тем лучше. Об этом как раз и говорили участники медицинского форума детских неврологов.